時間分辨光致發(fā)光（TRPL）是一種用于研究材料中載流子動力學(xué)的技術(shù)。通過激發(fā)材料并測量其發(fā)光隨時間的變化，可以獲得關(guān)于載流子壽命和復(fù)合機(jī)制的重要信息。飛秒瞬態(tài)吸收光譜是一種最常見的時間分辨光譜，通過對飛秒瞬態(tài)吸收光譜的分析，我們能夠得到基態(tài)漂白、受激發(fā)射和激發(fā)態(tài)吸收等豐富的光物理信息，能反映出處于激發(fā)態(tài)的樣品后續(xù)的光物理和光化學(xué)馳豫過程，同時也能夠反映同能態(tài)粒子數(shù)隨延遲時間的變化。因此，飛秒瞬態(tài)吸收光譜是研究物質(zhì)激發(fā)態(tài)動力學(xué)等光物理特性的重要手段，廣泛應(yīng)用于功能材料的光物理過程的探測研究。連續(xù)流原位熒光檢測，全自動過程監(jiān)控。江西在線原位熒光光譜原位光譜檢測網(wǎng)站

旋涂過程PL監(jiān)控是一種利用光致發(fā)光（Photoluminescence, PL）光譜實時追蹤薄膜在旋涂過程中成膜動力學(xué)的原位表征技術(shù)。與退火結(jié)晶PL監(jiān)控關(guān)注熱處理階段不同，該技術(shù)聚焦于溶液到固態(tài)薄膜的轉(zhuǎn)變初期，揭示溶劑揮發(fā)、溶質(zhì)濃縮、中間相形成和預(yù)結(jié)晶等關(guān)鍵物理化學(xué)過程。

PL譜發(fā)生了紅移或者藍(lán)移動，一般情況下是因為帶隙發(fā)生了變化，但與此同時，在光致發(fā)光的過程中，光譜的是由多種光發(fā)射的方式共同組成的，而且與我們還要考慮到做實驗的樣品結(jié)構(gòu)，是直接帶隙半導(dǎo)體還是間接帶隙半導(dǎo)體，如果是一個多層的外延結(jié)構(gòu)的話，需要考慮每層結(jié)構(gòu)大致情況和帶隙大小，以及我們給出的光源情況。在測量的過程中，也需要注意一下樣品的測試溫度，保證其測試的一致性。在測試樣品的整個表面，都會存在不均勻的情況，光譜出現(xiàn)光譜不均勻?qū)儆谡，F(xiàn)象，需要改進(jìn)或者優(yōu)化。

退火結(jié)晶PL監(jiān)控常與原位X射線衍射（XRD）、原位紫外-可見吸收光譜和原位導(dǎo)電原子力顯微鏡等技術(shù)聯(lián)用，形成多維度表征體系。PL提供電子態(tài)和缺陷信息，XRD給出晶體結(jié)構(gòu)和對稱性，吸收光譜反映帶隙和薄膜致密性，三者互補(bǔ)可構(gòu)建完整的結(jié)晶動力學(xué)圖像。在鈣鈦礦研究中，退火結(jié)晶PL監(jiān)控已成為連接工藝參數(shù)與器件性能的橋梁，幫助研究者從經(jīng)驗性退火優(yōu)化轉(zhuǎn)向基于機(jī)理的理性設(shè)計。隨著高靈敏度探測器、快速光譜采集和機(jī)器學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)分析的進(jìn)步，該技術(shù)的時間分辨率和信息提取深度仍在持續(xù)提升秒級實時原位熒光光譜，動態(tài)過程盡在掌握。

光致發(fā)光量子產(chǎn)率（PLQY）通過***量子產(chǎn)率對準(zhǔn)費(fèi)米能級分裂QFLS測試分析，可以量化半導(dǎo)體薄膜本體、多層半器件或完整器件中的吸收體本體復(fù)合以及界面復(fù)合等損失,在鈣鈦礦太陽能電池或LED的研究開發(fā)中已被***使用。在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等。基于化合物的熒光測量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀。一個激發(fā)，一個發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測量激發(fā)光譜和熒光光譜。真空/氣氛可控原位熒光，研究氣敏與催化。江蘇PeroTrack原位光譜檢測網(wǎng)站

原位熒光光譜技術(shù)，實時揭示材料演化規(guī)律。江西在線原位熒光光譜原位光譜檢測網(wǎng)站

一條典型的PL光譜圖，是以光子能量（或波長）為橫軸，發(fā)光強(qiáng)度為縱軸的曲線。這條曲線包含了海量信息：峰位 (Peak Position)：決定了發(fā)光的光子能量，直接對應(yīng)材料的光學(xué)帶隙。對鈣鈦礦來說，純相的MAPbI?的峰位約在770nm（1.61 eV），如果峰位發(fā)生藍(lán)移或紅移，就意味著帶隙變大了或變小了（可能源于組分變化、量子限域效應(yīng)或相變）。峰強(qiáng)度 (Peak Intensity)：這是**直觀的參數(shù)。在相同激發(fā)條件下，強(qiáng)度越高，通常意味著材料的發(fā)光效率越高，非輻射復(fù)合通道越少（缺陷越少）。我們可以用積分面積或峰值高度來量化。半峰全寬 (FWHM)：峰的高度一半處對應(yīng)的寬度。FWHM越窄，**發(fā)光光的單色性越好，也間接說明材料的能量無序度低、結(jié)晶質(zhì)量高。鈣鈦礦的本征發(fā)光FWHM通常在20-50 nm量級，非常窄，表明其發(fā)光純度很高。斯托克斯位移 (Stokes Shift)：激發(fā)光的波長與PL峰位的能量差。如果這個位移很小，說明材料對自身發(fā)出的光吸收很強(qiáng)（自吸收效應(yīng)），這在器件仿真和光提取設(shè)計中很重要。江西在線原位熒光光譜原位光譜檢測網(wǎng)站